《细胞》子刊：预测免疫抗菌的标志物轮到你了，浆细胞！

两个结果很高度涉及，证明在单细胞内统计数据之中见到的魏茨县特异的等位基因在bulk-seq之中能很好的代表魏茨县，同时也先一次声称这些等位基因是魏茨县很高度特异等位基因。

然后统计数据研究工作人员仿照最开始的分三组方式，将所有病患先按疗程提案归纳，先在每一三组内根据上述三三组形态等位基因的传达可用量可分两三组—— 传达可用量最很高的1/3病患表述为很高传达，较高的2/3表述为很高传达。接着他们比较每个疗程三组内，形态等位基因很高传达和低传达病患的OS不同，断定只有 免疫细胞疗程三组之中很高传达病患的OS比低传达病患非常好（HR=0.63, 95% CI: 0.48-0.83），化学疗法三组则没类似的一致性。

只有魏茨县形态等位基因与NSCLC病患的免疫细胞疗程病理表现涉及

在先进一步的验证之中，统计数据实证将一些仅有的免疫细胞疗程病理表现涉及生物标志物自组模型，断定魏茨县形态等位基因的很高传达，仍然与病患非常好的OS有关（HR=0.67, 95% CI: 0.50-0.89）。

将病理表现指标换成主观大大降低率，并按大块腺癌和非大块腺癌区别病患时，腺癌细胞内内魏茨县数可用量非常多的病患也都有非常较宽的之中位OS。而且，魏茨县形态等位基因很高传达的病患之中， 近有35%在疗程后做到病理想得到（表述为完全大大降低/以外大大降低+癌症稳定≥6个年底的病患），而魏茨县较多的病患之中这一比同上仅为25%。

无论大块腺癌还有无大块腺癌，魏茨县形态甲基化可用量非常多的病患病理表现非常好（G）；魏茨县形态甲基化可用量非常很高的病患在免疫细胞疗程三组之中的大大降低率非常很高

常规有统计数据研究报道腺癌细胞内内的三级淋巴结构（TLS）之记事B细胞内的较宽期存在，因此统计数据研究工作人员揭示了TLS与病理表现的彼此间[8]，首先以伊红染色法计算免疫细胞疗程三组和化学疗法三组之中先次出现TLS或者淋巴细胞内聚集两处（LA）的NSCLC腺癌细胞内检验数可用量，断定两三组时有所含TLS或者LA的腺癌细胞内检验数可用量不同未必相当大。

而如果比较每三组之记事TLS/LA病患与没TLS/LA病患的生存率，那么 有TLS/LA且经过免疫细胞疗程的病患的OS非常好（HR=0.60, 95% CI: 0.38-0.94）。 根据腺癌细胞内检验是否所含TLS/LA归纳时，在有TLS/LA的腺癌细胞内检验之中，三种B细胞内病毒性的数可用量外先次出现了增加，声称三种B细胞内病毒性外富集于TLS/LA。

两种疗程提案之中所含TLS/LA的腺癌细胞内检验数可用量没相当大不同（左）；TLS/LA与经过免疫细胞疗程的病患的病理表现涉及（右）

尽管魏茨县归因于抗腺癌细胞内免疫细胞现象的机制未必指明，但根据常规发表的统计数据研究结果，魏茨县可以归因于腺癌细胞内抗原甲基化的HIV，充分发挥炮弹腺癌细胞内细胞内和吞噬细胞激活作用[8]，同时B细胞内也可以激活抗原呈递细胞内或者传达特定BCR的B细胞内本身就有抗原呈递新功能，它们可以在耗竭CD8+T细胞内被PD-L1酶抑制剂激活后先进一步增强CD8+T细胞内的腺癌细胞内炮弹能力[10,11]。

总的来讲，这项统计数据研究整合了两个大规模NSCLC乳腺腺癌队列的检验bulk-seqmRNA三组统计数据，同时结合额外的单细胞内统计数据，证明腺癌细胞内内魏茨县数可用量的增加与接受阿替利珠霉素疗程的NSCLC病患先次出现非常好的病理表现有关，并且这种关联与CD8+T细胞内或多或少，统计数据研究统计数据将为NSCLC病患病理疗程之中的用药给予参见。

请注意：

[1] Duma N, Santana-Davila R, Molina JR. Non-Small Cell Lung Cancer: Epidemiology, Screening, Diagnosis, and Treatment. Mayo Clin Proc. 2019;94(8):1623-1640. doi:10.1016/j.mayocp.2019.01.013

[2] Mok TSK, Wu YL, Kudaba I, et al. Pembrolizumab versus chemotherapy for previously untreated, PD-L1-expressing, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-042): a randomised, open-label, controlled, phase 3 trial. Lancet. 2019;393(10183):1819-1830. doi:10.1016/S0140-6736(18)32409-7

[10] Adler LN, Jiang W, Bhamidipati K, et al. The Other Function: Class II-Restricted Antigen Presentation by B Cells. Front Immunol. 2017;8:319. Published 2017 Mar 23. doi:10.3389/fimmu.2017.00319

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